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每日资讯丨科学家第一次拍摄到化学键的振动、结合、断裂的实时图像

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化学重大突破!科学家第一次拍摄到化学键的振动、结合、断裂的实时图像

自从提出原子是世界的基本组成部分以来,研究人员就一直在努力弄清楚原子之间是如何相互结合的。挑战在于化学键的长度仅为0.1-0.3 nm,比人类头发宽度还要小50万倍,这使得捕捉两个原子之间发生键合的瞬间非常困难。诸如扫描隧道显微镜(STM)或原子力显微镜(AFM)之类的复杂显微镜技术虽然可以解析原子的位置并直接量化化学键的长度。然而,对具有时空连续性的化学键的实时断裂或形成进行成像仍然是科学的最大挑战之一。

近日,德国和英国的一组研究人员解决了这一难题,该研究团队在透射电子显微镜(TEM)方面已经取得了许多突破性成果,该技术可在单分子水平上记录化学反应的“影像”并且能够利用碳纳米管作为纳米催化剂,拍摄微小金属原子团的运动。

来源:化学科讯

良“硼”益友,随遇“二胺”

手性1,2-二胺结构广泛存在于天然产物、医药和农药分子中,含有手性1,2-二胺结构的配体和金属络合物在不对称催化领域中发挥着不可替代的作用,手性1,2-二胺化合物的合成一直是有机化学中的研究热点。

近日,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组通过设计新型的手性联硼酸酯试剂,成功发展了手性联硼酸酯介导的亚胺不对称还原偶联,以优秀的产率、优异的立体选择性制备了一系列手性1,2-二胺化合物,并拓宽了联硼参与的[3,3]σ迁移重排的应用范围。该反应立体专一性好、对映选择性佳、反应条件简单温和、原料易得、底物适用范围广谱,是一个较理想、实用的构筑手性1,2-二胺结构的合成方法。

来源:X一MOL资讯

各种缩合剂酸胺缩合机理详解

酰胺键广泛存在于天然产物和药物分子中,构建它们的方法多种多样,如经典的酸胺缩合,卤代烃的插羰反应,烷基胺的氧化反应等等。在众多方法中,酸胺缩合是合成中使用最广泛的方法之一。

酸胺缩合虽然操作简单,反应也比较简单,但是反应中往往有不同的副产物,如何分析副产物就需要了解缩合的机理了。不同的缩合试剂有不同的反应机理,了解反应机理对我们分析反应中的副产物很有帮助。

来源:有机合成路线

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