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点击上方“医药资讯地方台”可订阅哦！6月12日，辽宁省药监局发布了一则关于同意恢复生产的公告。
公告内容中指出：2020年5月10日至13日，辽宁省药监局组织检查组对该企业进行了GMP符合性检查，经现场检查和综合评定，该企业口服溶液剂[维生素AD滴剂（每粒含维生素A2000单位与维生素D700单位、每粒含维生素A1500单位与维生素D500单位）、氢溴酸右美沙芬口服溶液]符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求。经研究，决定同意大连水产药业有限公司口服溶液剂[维生素AD滴剂（每粒含维生素A2000单位与维生素D700单位、每粒含维生素A1500单位与维生素D500单位）、氢溴酸右美沙芬口服溶液]恢复生产。
▪ 内容来源 | 辽宁省药监局
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